Referat typer: Netværksmøde

Mødet blev afviklet i København i Kræftens bekæmpelses center.

Samtlige deltagere er bosat i København eller Sjælland

• Patienter: Michael (tovholder), Lisbeth, Kirsten, Steen, Frederik, Dan, Birgitte, Linda, Mette og Sanne
• Pårørende: Birgitte, Allan, Rene, Jørgen

 ”Bordet rundt”

• Samtlige deltagere fortalte om deres situation. Dialogen tog 4 timer inkl. frokost.

Emner og erfaringsudveksling på dagens møde

Vi nåede ikke igennem dagens agenda, men vi drøftede mange interessante emner. Herunder:

• Børn og deres reaktion på at mor/far har kræft
• Blodprøvetal og M-komponent – Jeg (Sanne)fortalte at Bibi på Holbæknetværksmødet informerede om, at emnet kommer med Seminaret i Middelfart fredag d. 7. november. Her vil en hæmatolog gennemgå hvordan man som patient skal tolke blodprøvesvaret.
• Stamcellehøst, højdosis kemokur, individuelt behandlingsforløb
• Motion og motionstilbud fra det offentlige
• Rejser og forsikring
• Sygedagpenge/fortidspension

Pårørendefolder

• Pårørendefolder blev udleveret til alle. Vi havde en dialog om det at være pårørende. Vi blev gjort opmærksom på at netværket i København afholder et møde torsdag d. 28.09. mellem 17.00-19.00, hvor en psykolog fra Kræftens Bekæmpelse træder op. Vi talte om at vi på et kommende møde kan tage emnet op igen, hvor vi deler os op i patienter og pårørende grupper. Jørgen fortale om hans oplevelse med denne opdeling i Holbæks netværk. Vi aftalte at det vil fremgå på agendaen hvis vi laver denne gruppeopdeling.

Tovholder

• Frederik og Kirsten sagde ja til at være medtovholdere. Kirsten gav udtryk for at hun gerne ville bidrage, men at sygdommen bevirker at hendes ressourcer nogle dage er begrænset. Jeg (Sanne) er i samme situation. Det er glædeligt at vi nu er 4 der kan fordele opgaverne mellem os.  Frederik er givetvis forhindret i at deltage på det kommende møde d. 23. november p.g.a. behandling.

Fremtidige møder

• Det er tidligere blevet bestemt, at netværket som udgangspunkt vil afvikle 2 møder om året. – geografisk et møde København og et møde Fyn/Jylland. Dog med forbehold for at der minimum er 2 deltagere fra den landsdel hvor mødet afvikles. Hvis det ikke er tilfældet, kan Tovholderne beslutte at mødet i stedet afvikles i den landsdel hvor tilmelding er størst. Det er økonomisk og tidsmæssigt mest hensigtsmæssigt.
• Møderne afvikles lørdag, for at tilgodese dem der fortsat er på arbejdsmarkedet. På møderne skal der være tid til vidensdeling og fagligt inspiration.
• Det er annonceret at kommende møde lørdag d. 22. november 2014 skal afholdes i Odense.

Idet at samtlige deltagere var fra KBH/Sjælland og at der på det sidste møde i Odense kun var en deltager fra Odense er der i netværket et ønske om at det kommende møde i stedet afvikles i København.

Tovholderne vil i nærmeste fremtid mødes med Bibi (der er hovedansvarlige for opstart af samtlige netværk i DK), hvor de vil beslutte hvor mødet afvikles.

• De kommende møder annonceres i Myelomatosbladet + Facebook og tovholder sender mail til kendte deltagere af netværket så alle er orienteret.

Fotooversigt

• Der var accept fra alle til udarbejdelsen af en fotooversigt

Otte var mødt og fem havde meldt afbud til netværksmødet.

Patientvejleder Lotte Lindstrøm fortalte i den første time om patientrettigheder inden for sygehussystemet og hvad man kan bruge patientvejledningen i Regionen til.

Vi blev orienteret om det frie sygehusvalg, men også om begrænsningen m.h.t dækning af transportomkostninger, hvis man selv vælger behandling uden for det nærmeste behandlende sygehus. Lotte fortalte om de forskellige journaler, e-journaler og om, at man ved aktindsigt skal være meget specifik i sine ønsker om, hvilke journaler, man ønsker adgang til. På Sundhed.dk kan man se journal-notater fra sygehuset og finde en grafisk oversigt over, hvilke data, der er tilgængelige.

Med hensyn til Second opinion blev vi gjort opmærksom på, at det ikke er en patientrettighed, men beregnet på, at lægen kan indstille til udvalget, hvis han/man er kørt fast i en behandling. Til sidst nåede Lotte at fortælle om de maksimale ventetider og så var den første time gået.

Sidste halvdel af mødet gik med erfaringsudvekslingen – “siden sidst”.

Vi omtalte Stafet for Livet, som finder sted på Herlufsholm Stadion lørdag/søndag d. 30./31. aug.

Temadag i Roskilde d. 20 sept. Man kan stadig tilmelde sig på hjemmesiden www.myelomatose.dk.

Seminar i Middelfart (gratis) d. 7. nov. kl. 10 – 16.30 som man også kan tilmelde sig på hjemmesiden.

Julefrokost ved næste møde 26. nov. kl. 16 – 18.

Poul tilbød at indgå som den tredje tovholder i netværksgruppen, så er vi ikke så sårbare, hvis vi skulle blive ramt af sygdom. Tak til Poul for det.

Ref. Arnt

Vi deltog 19 patienter samt pårørende i mødet. To patienter var nye i gruppen og også rimelig nydiagnosticerede.

• Tovholderne havde meddelelse om at én fra gruppen var død. Vi talte lidt om det .

• En anden fra gruppen- en enke efter en myelomatosepatient –  havde sendt en mail med fantastiske ting der var sket for hende. Hendes datter blev gift og hun skal snart være bedstemor for første gang. Dette var en dejlig livsbekræftende hilsen til os alle.

• Vi havde en opsamling på de svar gruppen havde givet på sidste møde på de spørgsmål tovholderne havde givet. (se vedhæftede)

————————————————————————————

Svar fra deltagerne i netværksmødet i Holbæk juni 2014.

Spørgsmål:

1. Hvad er det vigtigste for dig til netværksmøderne ?
2. Hvilke ideer har du til emner  eller andet fremover?

Svar:

Ad 1:

• Møde andre ligestillede for at kunne snakke om / udveksle erfaringer.
• Opdage at sygdommen udarter sig forskelligt – den ene vej eller den anden.
• At høre andres oplevelser og erfaringer både som patient og pårørende.
• Som pårørende at se de reaktioner der er i gruppen
• Som patient at opleve de tætte relationer man føler med mennesker der har den samme sygdom og høre at de har oplevet det samme som én selv.
• Som pårørende at se hvad netværket betyder for den syge forælder.
• Samtalerne om at være i samme båd
• Du er ikke alene.
• Det sociale samvær.
• Som pårørende at høre de andre patienter.
• At få viden om sygdommen og hvordan andre håndtere det både som patient og pårørende.
• At holde humøret oppe og bekræfte hinanden i at livet er værd at leve trods sygdommen.
• At få forklaring på tallene af ”lægfolk” så vi forstår dem.
• Tale med andre pårørende.
• At vi kan støtte hinanden i gruppen.
• Fællesskabet.
• Få hjælp til at komme videre til anden hjælp hvis vi har brug for det.
• Få ideer og hjælp til løsning af problemer.
• At kunne hjælpe andre med sygdommen og være sammen.
• At få nye oplysninger om myelomatose.
• Hyggeligt samvær.
• Det giver tryghed at kende andre med sygdommen.
• Uden denne gruppe ville man være meget alene.
• At evt. familie / partnere kan være med til møderne da det  så er nemmere at tale sammen hjemme.

Ad 2:

• Forskningen i Myelomatosebehandling og opfølgning.
• Følge denne gruppe for fremover at følge andre og selv være et eksempel på sygdommens forløb.
• Passe på at gruppen ikke bliver for stor når vi skal tage ”erfaringsrunden”
• At tidspunktet for møderne kl. 16 – 18 bevares.
• At bevare balancen med at der en gang imellem er en foredragsholder udefra men at der primært er fokus på erfaringsrunden.
• Emner: forsikring, hjælp fra vigtige steder, socialhjælp, psykologhjælp osv.
• Foreningens seminar i Middelfart ( læger fra DK + USA )
• Rart at vi kan deles i syge og pårørende hver for sig til samtaler.
• Blive klogere på sygdommen evt. via foredrag af specialister.
• Socialrådgiver fra Center for Kræft og Sundhed i Kbh.
• Møderne skal ikke altid handle om sygdom / kan godt virke negativt.
• Tid på hvert indlæg i erfaringsrunden.
•  ”Jarlen af Bothwell” foredrag fra Dragsholm Slot
• Positive indlæg
• Fortællinger fra vores ferier
• Få en læge eller sygeplejerske til at gennemgå hvad de forskellige ord i blodprøven står for.

———————————————————————————

• Én havde et forslag om at vi skal få en hæmatolog til at beskrive hvad vi skal lægge mærke til i blodprøverne gav anledning til diskussion i gruppen. Nogle har brug for en guideline til at forstå og følge med selv mens andre har det helt fint med at det er deres egen læge der giver en melding på om det ”går godt ” eller ”skidt”. Nogle er bekymrede for at vi evt. kan få forkerte opfattelser og derved blive unødigt bange hvis ikke det er egen hæmatologiske læge der forklarer og udlægger prøverne.

Vi kan kun konstatere at vi er alle forskellige og må gøre som vi selv har det bedst med.

• Vi vendte temadagenes indhold samt seminariet.

• Da vi var så mange valgte tovholderne at dele gruppen og tovholderne fordelte sig i de to grupper.

• Begge ”små” grupper oplevede at det var en god ide at vi alle havde bedre tid til vores ”runde” men en mangel er så at vi ikke kan følge med hos hinanden og f.eks. lærte halvdelen af gruppen ikke de to nye medlemmer at kende og omvendt.

Næste møde d. 6.oktober 2014 hvor vi deler i patienter for sig og pårørende for sig.

Ref. Bibi

Tilstede: 11 personer heraf en 1 nytilkommet og 4 ledsagere.

Mødet indledes med den vanlige erfaringsudveksling med gode og mindre gode budskaber, der gav anledning til livlig diskussion.

Tandlæge Herdis Boegh, der er værtsfrivillig i kræftens bekæmpelse holdt et lille oplæg omkring tænder og kemoterapi. Hun kom bl.a. ind emnet mundtørhed og gav gode råd hertil.

Det er også en god ide at få tjekket sin tandstatus før påbegyndelse af kemoterapi. Hvis det kan bevises at der er sket skader i forbindelse med kemoterapi/ strålebehandling kan der søges tilskud via regionerne.

Ref.Ingelise  Kvist

Vi er i alt 20 fremmødte. Marianne Nord fra ”Senfølgergruppen” er oplægsholder.

Referat ved Kirsten Seyer-Hansen

Tovholdere: Henrik, Anne-Grethe og Bibi (ref.)

Deltagere:  22 heraf 12 patienter og 10 pårørende.

Sommermødet blev afholdt på Holbæk Vandrehjem ved havnen for at gøre vores samvær lidt mere uformelt.

Desværre var Henrik (tovholder) blevet indlagt med feber dagen før men er allerede i dag (d.17.6) kommet hjem igen.

Vi havde planlagt mødet således at vi skulle tale sammen to og to men ikke med sin egen pårørende. Grunden var at vi var så mange at vi ikke kunne tale sammen i hele gruppen.

Alle blev bedt om – foruden at udveksle erfaringer – at tale sammen om spørgsmål som vi tovholdere havde formuleret og uddelte.

Vi uddelte papir og kuglepenne til grupperne.

Spørgsmålene lød:

• Hvorfor kommer du / I i netværket ?
• Nævn 3 ting der er vigtige for dig / jer ?
• Skriv gerne ideer til emner du ønsker taget op i netværket !

Tovholderne vil samle svarene og bruge som udgangspunkt for planlægningen af de fremtidige møder.

Efter en times tid stillede vi alle op i solskin i gården til fotografering.Én af deltagerne har det store fotoudstyr og vi stillede op til gruppefoto samt et foto af hver enkelt deltager.

Tanken er at samle en oversigt med billede og navn så vi alle – også os med ”kemohjerner” – ved hvem hinanden er nu da vi er blevet så mange i netværket.

Møderne foregår alle i Kræftens Bekæmpelse, Hasselvænget og er vi mange deler vi i to grupper på dagen.

Møderne resten af 2014 er planlagt således:

Mandag d. 18.august kl. 16 – 18 : Erfaringsrunde samt Anne-Grethe og Bibi              fortæller fra møderne i Milano og Prag

Mandag d.  6.oktober kl. 16 – 18 : Opdeling i patienter og pårørende evt. efter fælles oplæg.

Onsdag d. 10.december kl. 17 – ca 21 : Julefrokost + erfaringsudveksling

Tovholdere: Lene og Jens Larsen samt Tove og Erling Hansen. Jens var fraværende.

Mødet blev holdt i Kræftrådgivningen i Jyllandsgade i Esbjerg.

Vi dækkede op i køkkenet, da vores skøn er at vi sagtens kan være der i aften, med det antal tilmeldinger vi har. Folk strømmede ind. Vi blev 15, så der blev fuldt hus. Heraf var de fire nye medlemmer.

Tove var ordstyrer og bød alle hjertelig velkommen. Fortalte at Elsebeth vil fortælle lidt om hvad huset kan tilbyde i aften. Til mødet i september kommer Inger Borg Laursen leder af kræftrådgivningen og fortæller om det at leve med en kritisk sygdom, det gælder både for patienter og pårørende.

Socialrådgiver Elsebeth Christensen fra Kræftrådgivningen fortalte om hvad huset kan tilbyde.

De er fem ansatte med Inger Borg Laursen, som leder.

Der er et væld af frivillige, som kører de forskellige gruppe lige som der er i vores gruppe. Alle grupper har dog en kontaktperson i Kræftrådgivningen.

Kræft rammer mange, til dem kan huset tilbyde en overordnet vejleding eller være vejviser.

Tilbyder individuelle samtaler, da mange kommer med angst eller depression. Man kan komme med hvad som helst.

Spørger ind til hvad er det der fylder og det løser vi typisk med 3-4 samtaler.

Har parsamtaler og familiesamtaler. Nogle er bange for livet og andre er bange for døden.

Ofte så lider pårørende lige så meget.

Vi behandler i grupper ledet af en professionel, dvs. af en fra huset.

Til efteråret starter en kronikergruppe, som er planlagt til otte gange.

Når man hører andres historier, så finder deltagerne ud af, at de ikke er alene om det.

Har en gruppe for børn/unge indtil 16 år der har en kræftsyg pårørende. I gruppen vil de møde andre ligestillede og få mulighed for at dele de tanker og følelser der opstår, når man lever med en pårørende der er syg af kræft.

Har også gruppe for unge mellem 18 og 26 år, som har mistet. Begge grupper er åben hele tiden, da det er vigtigt at tage fat om problemerne med det samme.

Har haft en gruppe for pårørende, men den er stoppet igen, da mange har så mange andre opgaver der skal løses, så som arbejde, børn og mange andre ting. Har dog ofte belastningssymptomer og stress. Det er uvist om der laves en ny gruppe.

Der starter et netværk for kvinder med kræft i underlivet.

Andre grupper der er i gang: Kvinder med brystkræft. Mænd med kræft eller som er berørt af kræft i familien. Leokemi og lymfekræft. Prostatakræft. Yoga.

En ny gruppe af unge mennesker, med navn Drivkraften er startet, der er foreløbig syv på landsplan. Er for unge der har kræft, som føler sig meget alene. På første møde i Esbjerg kom 8 personer. Kører som netværk. De har selv lavet en lille folder, hvor de kort fortæller om formålet.

Kræftrådgivningen har været så heldig at have fået en donation til børn med kræft. Det har betydet af otte familier har kunnet få et weekendophold, for både kræftramte og pårørende, med rådgivere og frivillige,

Har fået en ny donation, det betyder at seks familier kan få et weekendophold til efteråret.

Rådgivningen får ca. 250 henvendelser årligt om rådgivning.

Langt over 1000 personer bruger huset årligt. Det er gratis for alle.

Elsebeth spurgte hvor vi havde fundet oplysningen om start af denne gruppe Netværk Sydvestjylland. Initiativtager er Dansk Myelomatose Forening, som også har udsendt invitationen til medlemmerne i dette område.

Spurgte også på hvilke sygehuse vi bliver behandlet. Til det kunne vi svare, at der benyttes tre sygehuse: Sydvestjysk Sygehus i Esbjerg, Odense Universitets Hospital og Vejle Sygehus.

Tove havde franskbrød og smør med. Ost og marmelade blev sponsoreret af et par af medlemmerne.

Efter kaffepausen havde vi erfaringsudveksling. Hvad er der sket siden sidst? Nogle udvidede det lidt af hensyn til de nye medlemmer. De nye medlemmer fortalte hele deres sygehistorie. Det var en meget udbytterig runde, da mange lærer af det. Fik sat ord på nogle symptomer. Med Myelomatose er det sådan, at jo længere man har det godt efter en behandling, jo tættere er man på at skal have næste behandling

Et medlem foreslog at alle tilmelder sig af hensyn til størrelse af lokale og traktement. Det blev bakket op af alle medlemmer. Ordstyreren svarede, at man ikke må føle sig forpligtet.

Alle takkede for en god aften.

Referent: Erling Hansen

Referent: Ditte

Mødestyrer: Ditte og Michael

Mødet var egentlig planlagt sådan, at vi ville dele os op i 2 grupper, idet vi på tidligere møder har været en meget Deltagere: Mødet bestod af ca. 10 deltagere, heraf 3 pårørende og 3 nye.

stor gruppe. Eftersom gruppen danne torsdag imidlertid ikke var større end 10, forblev vi sammen.

Vi startede som altid med en erfaringsrunde, hvor man hver især havde mulighed for at fortælle om, hvad der var sket siden sidste møde. De tre nye fik fri tale.

Vi tog hul på det svære emne omkring, hvordan det er at være pårørende til en myelomatosepatient, heri hvordan man kan finde hinanden igen efter at være blevet splittet så fundamentalt at en kronisk sygdom; hvordan kan man forsøge at sætte sig i den andens sted og kan man som pårørende tillade sig at tænke på sig selv i en situation, hvor det meste handle om patientens behov? Der kom mange gode ideer og refleksioner på bordet og både patienter og pårørende tog godt imod emnet.

Til sidst talte vi om, hvordan de synes mødet var gået samt ønsker for de kommende møder.  Udsprunget af dagens emne blev der efterspurgt endnu et møde, som skulle tage fat i pårørenderollen, og hvor de i så tilfælde ville tage en pårørende med. Jeg lovede at gå videre med ideen og forsøge at finde en oplægsholder, som foruden oplæg kunne initiere en snak i 2 grupper, opdelt i hhv. pårørende og patienter.

Vi ønskede hinanden dog sommer og sagde på gensyn.

Tovholdere fra netværket til stede: Ditte

Næste møde: Møderne for efterår og vinter vil blive annonceret snarest.

Tilstede var i alt 11 personer hvoraf der var 4 ledsagere og en repræsentant fra sengeafsnit.

Mødet blev indledt med en erfaringsudveskling med fokus på hvad der var sket siden sidste gang.

Derefter fortalte en pårørende i gruppen, der er kostvejleder, noget om kost. Budskabet var, at man selv kan gøre noget, selvom man er syg. Der blev også givet gode tips i forbindelse med kvalme og lille appetit samt generelt.

”Man skal have mad for at blive sulten”

Næste møde er 19. august 2014 kl. 16 -18

Referant: Ingelise